sin que se comprometa la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.
Para el ministerio de Salud, se hace se hace preciso establecer el mecanismo para el cumplimiento de las validaciones de los procesos de manufactura de los fabricantes de medicamentos estériles y no estériles y modificar los plazos para que los obligados se certifiquen en Buenas Prácticas de Manufactura ante el INVIMA,
sin que se comprometa la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.