La Sala destaca la exigencia de altos estándares de calidad, operabilidad y seguridad, según se desprende de la redacción de los artículos 3º al 7º del acto administrativo y, sin que se hayan incluido exigencias de difícil o imposible cumplimiento y, por el contrario, la flexibilización de los requisitos que podían demorar su ingreso al país, así como la priorización de los trámites administrativos tendientes a obtener permisos y licencias en corto tiempo, resultan altamente favorables para los destinatarios de las normas y, lo que es más importante, para los usuarios finales de los insumos
Procede control inmediato de legalidad de acto que define requisitos para fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro, y otros equipos biomédicos, para la prevención del Covid-19
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EL Consejo de estado declara la legalidad de la Resolución No. 522 del 28 de marzo de 2020, expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social, “Por la cual se establecen requisitos para la importación y fabricación en el territorio nacional de reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipos biomédicos, declarados vitales no disponibles, requeridos para la prevención, diagnóstico y tratamiento, seguimiento del Covid-19”, durante la vigencia de la misma.