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MinSalud estructuró e implementó el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Escrito por  Ago 11, 2022

La presente resolución tiene por objeto establecer los atributos del estándar semántico y codificación de los dispositivos médicos de uso humano — DM y los reactivos de diagnóstico in vitro - RDIV que se comercialicen en el país, definiendo los procedimientos y plazos para su

adopción e implementación, como dato único de reporte y trazabilidad para el SGSSS, conforme a lo descrito en los Anexos Técnicos 1 y 2, que hacen parte integral de este acto.

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Modificado por última vez en Miércoles, 10 Agosto 2022 23:00