garantizando con ello la veracidad de la información que allí suministren y cumpliendo los requisitos señalados en esta resolución, incluyendo el anexo técnico que hace parte de este acto.”
Modificadas disposiciones para la unificación del plazo de la Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química
A través del acto administrativo se modifica artículo 3 de la Resolución 3157 de 2018 el cual quedará así: “Serán responsables del cumplimiento de las disposiciones aquí previstas, los titulares de los registros sanitarios, fabricantes e importadores de los medicamentos de síntesis química, que presenten los estudios de estabilidad ante el Invima,
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